Aplastinen anemia on eräänlainen autoimmuunisairaus ja idiopaattinen sairaus, toisin sanoen ilman selvää syytä, jossa luuydin lakkaa tuottamasta riittävää määrää verta. Se tuottaa oireita, kuten kalpeutta, purppurajälkiä iholla ilman näkyvää syytä ja pitkää verenvuotoa jopa pienissä leikkauksissa, jaoteltuina kohtalaiseksi tai vakavaksi (vakavaksi) anemiaksi. Aplastinen anemia, kun sitä ei hoideta kunnolla, voi johtaa kuolemaan infektioista noin 10 kuukaudessa.
Aplastisen anemian oireet
Aplastisen anemian oireet ovat:
- Ihon ja limakalvojen kalpeus; Useita infektiotapauksia vuodessa; Violetit jäljet iholla ilman näkyvää syytä; Suuret verenvuodot jopa pieninä leikkauksin; Väsymys, hengenahdistus; Takykardia; Igeiden verenvuoto; Huimaus; Päänsärky; Ihottuma.
Kuinka tunnistaa aplastinen anemia
Aplastisen anemian tunnistamiseksi tulisi suorittaa täydellinen verenkuva, luuytimen biopsia, luuröntgen, B12-vitamiinin mittaus, ferritiinitesti, virusinfektioiden serologia, biokemialliset testit, sytogeneettinen tutkimus sekä suorat ja epäsuorat koommit.
Nämä testit voivat sulkea pois muut sairaustapaukset ja vahvistaa aplastisen anemian diagnoosin. Katso mitkä testit vahvistavat anemian.
Hoitoon osallistuville potilaille on tehtävä seuraavat viikoittaiset tutkimukset, jotta voidaan tarkistaa, hoidetaanko hoito hyvin:
- CBC, urea, TGO / TGP / FA / DHL ja CsA;
2. kuusta ja joka 6. kuukausi:
- Chagas-serologia, lues, CMV, hepatiitti A, B ja C, HIV, HTLV 1, ferritiini, suorat ja epäsuorat kammat.
Aplastisen anemian hoito
Aplastisen anemian hoito koostuu verensiirroista, luuytimensiirroista, infektioiden antibiooteista ja immunosuppressiivisista lääkkeistä, kuten metyyliprednisolonista, syklosporiinista ja prednisonista. Vain 25%: lla potilaista on luuytimensiirto, joten taudin eloonjäämisaste ei ole kovin korkea.
