Värisokeus, jota tieteellisesti kutsutaan akromatopsiaksi, on verkkokalvon muutos, jota voi tapahtua sekä miehillä että naisilla ja joka aiheuttaa oireita, kuten heikentyneen näkökyvyn, liiallisen valonherkkyyden ja vaikeuksia nähdä värejä.
Toisin kuin värisokeus, jossa ihminen ei pysty erottamaan joitain värejä, akromatopsia voi täysin estää havaitsemasta muita värejä mustan, valkoisen ja joidenkin harmaasävyjen lisäksi, koska valoa prosessoivissa soluissa on toimintahäiriö ja väri, jota kutsutaan käpyiksi.
Yleensä värisokeus esiintyy syntymän jälkeen, koska sen pääasiallinen syy on geneettinen muutos, mutta joissain harvemmissa tapauksissa akromatopsia voidaan saavuttaa myös aikuisina aivovaurioiden, kuten tuumorien, takia, esimerkiksi.
Vaikka akromatopsialla ei ole parannuskeinoa, silmälääkäri voi suositella hoitoa erikoislasilla, jotka auttavat parantamaan näköä ja lievittämään oireita.
Tärkeimmät oireet
Useimmissa tapauksissa oireet voivat alkaa ilmaantua ensimmäisinä elämänviikkoina, ja ne ilmenevät lapsen kasvun myötä. Joitakin näistä oireista ovat:
- Silmien avaamisen vaikeus päivällä tai paikoissa, joissa on paljon valoa; Silmien vapina ja vaihtelut; Vaikeus nähdä; Vaikeudet oppia tai erottaa värit; Mustavalkoinen visio.
Vakavissa tapauksissa voi tapahtua myös nopea silmien liikkuminen sivulta toiselle.
Joissain tapauksissa diagnoosi voi olla vaikea, koska henkilö ei ehkä ole tietoinen tilanteestaan eikä ehkä etsi lääkärin apua. Lapsilla voi olla helpompaa havaita akromatopsia, kun heillä on vaikeuksia oppia värejä koulussa.
Mikä voi aiheuttaa akromatopsiaa
Tärkein värisokeuden syy on geneettinen muutos, joka estää silmän solujen kehittymistä, mikä mahdollistaa värien tarkkailun, joka tunnetaan nimellä käpyjä. Kun käpyihin kohdistuu täysi vaikutus, akromatopsia on täydellinen ja näissä tapauksissa se näkyy vain mustavalkoisena. Kuitenkin kun käpyjen muutos on vähemmän vakava, visioon voidaan vaikuttaa, mutta silti niiden avulla voidaan erottaa jotkut värit, joita kutsutaan osittainen akromatopsia.
Koska tauti johtuu geneettisestä muutoksesta, tauti voi siirtyä vanhemmilta lapsille, mutta vain jos isän tai äidin perheessä on akromatopsiatapauksia, vaikka heillä ei olisi tautia.
Geneettisten muutosten lisäksi on myös tapauksia värisokeuksista, jotka ilmestyivät aikuisina aivovaurioiden vuoksi, kuten kasvaimet tai hydroksikloorikiinin nimisen lääkityksen ottaminen, jota käytetään yleensä reumaattisissa sairauksissa.
Kuinka diagnoosi tehdään
Diagnoosin tekee yleensä silmälääkäri tai lastenlääkäri, tarkkailemalla vain oireita ja väritestejä. Voi kuitenkin olla tarpeen tehdä näkökoe, nimeltään elektroretinografia, jonka avulla voit arvioida verkkokalvon sähköistä aktiivisuutta ja pystyä paljastamaan, ovatko kartiot toimivat kunnolla.
Kuinka hoito tehdään
Tällä hetkellä tällä taudilla ei ole hoitoa, joten tavoite perustuu oireiden lievittämiseen, mikä voidaan tehdä käyttämällä erityisiä tummalinssisillä linsseillä varustettuja laseja, jotka auttavat parantamaan näköä samalla kun heikentävät valoa ja parantavat herkkyyttä.
Lisäksi suositellaan käytettävä hattua kadulla vähentämään silmien valoa ja välttämään toimia, jotka vaativat paljon näköterävyyttä, koska ne voivat väsyä nopeasti ja aiheuttaa turhautumista.
Jotta lapsella olisi normaali älyllinen kehitys, on suositeltavaa tiedottaa opettajille ongelmasta, jotta he voivat aina istua eturivissä ja tarjota esimerkiksi suuria kirjaimia ja numeroita sisältävää materiaalia.
