Nestemäinen biopsia on tutkimus, joka pystyy havaitsemaan pienet DNA-fragmentit kasvaimesta ihmisen verinäytteessä. Sitä pidetään innovatiivisena tutkimuksena, joka voi tulevaisuudessa korvata tavanomaisen biopsian, jossa on välttämätöntä poistaa näyte kankaasta. Lisätietoja biopsiasta.
Tämä testi ei ole invasiivinen, koska se ei vaadi leikkauksia tai leikkausta, ja toimii erinomaisena vaihtoehtona potilaille, joille biopsia ei ole mahdollista esimerkiksi vaikean kasvaimen sijainnin tai riittämättömän kudosmäärän vuoksi. Esimerkiksi on myös erittäin hyödyllistä seurata taudin kehitystä tai seurata sovellettua hoitoa.
Nestemäinen biopsia tehdään kliinisen analyysin laboratorioissa, jotka sisältävät tutkimuksen lääkärin pyynnöstä. Tämä tutkimus on vielä äskettäin vaadittava tekniikan käyttämistä geneettisen materiaalin havaitsemiseksi, ja siksi se voi maksaa noin 1000 dollaria, riippuen laboratoriosta ja paikasta, jossa se tehdään.
Mistä se on
Nestemäinen biopsia on tarkoitettu erään tyyppisten syöpien DNA-fragmenttien tunnistamiseen, koska syöpäsolujen geneettinen materiaali on erilainen kuin normaalisoluissa, ja syövän kehittyessä tämä DNA tulee läsnä veressä.
Tämä testi ei vielä pysty korvaamaan tavanomaista biopsiaa syövän alkuperäisdiagnoosissa, sillä se tehdään pääasiassa kasvaimen tarkkailua ja hallintaa varten, mikä mahdollistaa myös tehokkaampien hoitomuotojen valinnan vähemmällä vähentyneillä sivuvaikutuksilla.
Nestemäinen biopsia tekee syöpäpotilaan seurannasta helpompaa ja käytännöllisempää, vähentäen biopsioiden tarvetta, joka turvallisista testeistä huolimatta aiheuttaa epämukavuutta, anestesian tarvetta ja infektioriskiä. Jotkut syöpätyypit, jotka voidaan jo tunnistaa tällä tavoin, sisältävät ei-pienisoluisen keuhkosyövän, esimerkiksi kolorektaalisen, haiman, metastaattisen melanooman tai kilpirauhaskasvainten lisäksi.
Nestemäistä biopsiaa käytetään myös osoittamaan paras lääke tietyntyyppiselle syöpalle, tunnistamaan uusiutuminen ja osoittamaan täydentävän hoidon tarve kasvaimen poistamisen jälkeen. Toisin sanoen kasvaimen poiston jälkeen tätä tutkimusta pyydetään tarkistamaan, onko kehossa edelleen verenkierrossa olevaa kasvain-DNA: ta, mikä voi olla merkki metastaasista tai uusiutumisesta.
Kiertävän tuumorin geneettisen materiaalin puuttuessa henkilöä ei kuitenkaan tarvitse antaa radio- tai täydentävälle kemoterapialle, kuten yleensä tapahtuu toistumisen todennäköisyyden vähentämiseksi, jolloin hän ei altistu tämän tyyppisen hoidon sivuvaikutuksille.. Katso, mitkä ovat kemoterapian sivuvaikutukset.
Kuinka se tehdään
Nestemäinen biopsia tehdään ottamalla potilaalta verinäyte, joka analysoidaan laboratoriossa geenitesteillä, jotka kykenevät havaitsemaan tutkitun kasvaimen spesifinen DNA. Lisäksi tämä testi voidaan suorittaa yhdessä muiden kanssa, kuten tietokoneittainen tomografia, MRI tai muu verikoe, jotka auttavat seuraamaan ja osoittamaan kunkin henkilön parhaat hoitomuodot. Katso, mitkä ovat tärkeimmät testit, jotka auttavat tunnistamaan ja vahvistamaan erityyppiset syövät.
Nestemäisen biopsian edut
Joitakin nestemäisen biopsian tärkeimmistä eduista verrattuna perinteiseen biopsiaan ovat:
- Vähemmän invasiivisia ja vähemmän kivuliaita, koska voi olla tarpeetonta kerätä kirurgisesti osa elimestä, johon kasvain vaikuttaa; Erityisesti helpottaa syövän diagnosointia ja seurantaa elimissä; Vähemmän mahdollisia komplikaatioita, kuten infektioita, kipua ja verenvuotoa; Se voi mahdollistaa henkilökohtaisen hoidon suorittamisen.
Lisäksi tämä testi helpottaa syövän seurantaa ja hallintaa, lisäksi auttaa räätälöimään hoitoa ja ennakoimaan resistenttien kasvainsolujen syntymistä.
