Sydänamyloidoosi, joka tunnetaan myös nimellä jäykkä sydänoireyhtymä, on harvinainen, erittäin vakava sairaus, joka vaikuttaa sydänlihakseen amyloideiksi kutsuttujen proteiinien kertymisen vuoksi sydämen seinämiin.
Tämä sairaus on yleisempi yli 40-vuotiailla miehillä ja aiheuttaa sydämen vajaatoiminnan merkkejä, kuten helpon väsymyksen ja vaikeudet kiipeämällä portaita tai tekemällä pieniä ponnisteluja.
Proteiinien kertyminen voi tapahtua vain eteisessä, kuten yleisemmin vanhuksilla tai kammioissa, mikä voi aiheuttaa sydämen vajaatoiminnan.
oireet
Sydämen amyloidoosin oireet voivat olla:
- Intensiivinen virtsaamis öisin yöllä; Niska-suonien laajentuminen, jota tieteellisesti kutsutaan nivelkipuun; Sydämen sydämentykytys; Nesteen kertyminen keuhkoihin; Maksan suureneminen; Matala paine esimerkiksi noustessa tuolilta; Väsymys; Pysyvä kuiva yskä; Painonpudotus ilman ilmeistä syytä, ilman ruokavaliota tai lisääntynyttä liikuntaa; Fyysisten rasitusten sietokyky; Pyörtyminen; hengenahdistus; turvonneet jalat; turvonnut vatsa.
Sydän amyloidoosille on ominaista ylimääräinen sydänlihaksen proteiini, ja se voi johtua multippelisestä myeloomasta, olla perheen alkuperä tai voi syntyä iän myötä.
Kuinka tietää, onko kyse sydämen amyloidoosista
Tavallisesti tätä tautia ei epäillä ensimmäisessä vierailussa, ja siksi lääkärien on tavallista tilata useita testejä muiden sairauksien seulomiseksi ennen sydämen amyloidoosin diagnoosin saavuttamista.
Diagnoosi tehdään tarkkailemalla oireita ja kardiologin pyytämillä testeillä, kuten elektrokardiogrammilla, ehokardiogrammilla ja magneettikuvauskuvauksella, joka voi havaita sydämen rytmihäiriöt, sydämen toiminnan muutokset ja sydämen sähkönjohtamishäiriöt, mutta sydämen amyloidoosin diagnoosilla se voidaan todistaa vain sydänkudoksen biopsian avulla.
Tämä diagnoosi voidaan saavuttaa, kun kammion seinämän paksuus on yli 12 mm ja kun henkilöllä ei ole korkeaa verenpainetta, mutta hänellä on jokin seuraavista ominaisuuksista: eteisän laajentuminen, sydämen sydämen efuusio tai sydämen vajaatoiminta.
hoito
Hoitoon voidaan käyttää diureettisia ja verisuonia laajentavia lääkkeitä sairauden oireiden lievittämiseen. Tahdistimen ja automaattisen defibrillaattorin käyttöä voidaan käyttää vaihtoehtona taudin torjumiseksi, ja vakavimmissa tapauksissa sopivin hoito on sydämensiirto. Katso riskit ja miten palautuminen sydämensiirroista tapahtuu napsauttamalla tätä.
Taudin vakavuudesta riippuen voidaan käyttää antikoagulantteja, jotka estävät veritulppien muodostumisen sydämessä, vähentäen aivohalvauksen todennäköisyyttä. Kemoterapiaa voidaan käyttää, kun sydämen amyloidoosin syy on multippelin myelooman tyyppinen syöpä
Henkilön tulisi välttää suolaa, suosia diureettisia ruokia ja välttää pyrkimyksiä sydämen pelastamiseksi. Perheen tulisi myös välttää huonojen uutisten antamista, koska voimakkaat tunteet voivat johtaa suuriin sydämen muutoksiin, jotka voivat johtaa sydänkohtaukseen.
Katso kaikki amyloidoosin aiheuttamat tyypit ja oireet.
Sydämen amyloidoosin mahdolliset komplikaatiot
Sydämen amyloidoosiin liittyviin komplikaatioihin sisältyy vakavia sydämen muutoksia, kuten sydämen johtavuushäiriö, rajoittava kardiomyopatia, matala sydämen tuotto ja eristetyt eteisvikatilat.
Sydänamyloidoosi on etenevä sairaus, jonka ennuste on erittäin huono. Perheellisellä sydämen amyloidoosilla on varatumpi ennuste ja se voi johtaa äkilliseen kuolemaan. Seniilimuoto, joka kehittyy iän myötä, voi johtaa vakavaan rajoittavaan kardiomyopatiaan, jolla on suuri kuoleman riski, tai se voi johtaa vain eristyneeseen eteiseseen, mikä johtaa rytmihäiriöihin, kuten eteisvärinää.
