Mikrokefalia: mikä se on, oireet ja mahdolliset syyt

Mikrokefalia on sairaus, jossa lasten pää ja aivot ovat ikäistään normaalia pienempiä. Tämän voi aiheuttaa kemikaalien käytön aiheuttama epämuodostuma raskauden aikana tai bakteerien tai virusten aiheuttamat infektiot, kuten Zika esimerkiksi virukset.

Tämä sairaus voi muuttaa lapsen henkistä kehitystä, koska pään luut, jotka syntyessään erotetaan, yhdistyvät hyvin aikaisin, estäen aivoja kasvamasta ja kehittämästä kykyjään normaalisti. Tämän vuoksi mikrosefaalia sairastava lapsi voi tarvita elinikäistä hoitoa, mutta tämä vahvistetaan yleensä ensimmäisen elämän vuoden jälkeen ja riippuu paljon siitä, kuinka paljon aivot on onnistunut kehittymään ja mitkä aivojen osat ovat vaarantuneimpia. Katso, kuinka mikrosefaalia sairastavan lapsen seuranta on.

Lapsi, jolla on mikrosefaalia

Tärkeimmät oireet

Mikrokefalian pääominaisuus on normaalisti pienempi pää ja aivot lapsen iälle, mikä ei aiheuta oireita, mutta se voi vaarantaa lapsen kehityksen, ja siellä voi olla:

• Näköongelmat; Kuulon menetys; Mielen vajaatoiminta; Älyllinen vajavuus; Halvaus; Kohtaukset; Epilepsia; Autismi.

Tämä tila voi myös johtaa jäykkyyden esiintymiseen kehon lihaksissa, jota tieteellisesti kutsutaan spastisuudeksi, koska aivot hallitsevat näitä lihaksia ja mikrosefaalian tapauksessa tämä toiminta on heikentynyt.

Ymmärrä enemmän mikrosefaaliasta ja kuinka hoitaa tämän ongelman kanssa vauva seuraamalla seuraavaa videota:

Mahdolliset syyt

Yksi mikrosefaaliaan liittyvistä pääasiallisista syistä on Zika- ja Chikungunya-virusten aiheuttama infektio raskauden aikana, etenkin raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana. Tilanne voi kuitenkin tapahtua myös seuraavista syistä:

• Infektiot, kuten vihurirokko, sytomegalovirus ja toksoplasmoosi; Savukkeiden, alkoholin tai huumeiden, kuten kokaiinin ja heroiinin, kulutus raskauden aikana; Rett-oireyhtymä; Elohopea- tai kuparimyrkytys; Meningiitti; Aliravitsemus; Äidin HIV; Äidin aineenvaihduntataudit, kuten fenyyliketonuria; Altistuminen säteily raskauden aikana; epilepsiaa, hepatiittia tai syöpää vastaan ​​tarkoitettujen lääkkeiden käyttö raskauden kolmen ensimmäisen kuukauden aikana.

Mikrokefalia voi olla myös geneettinen ja sitä esiintyy lapsilla, joilla on muita sairauksia, kuten esimerkiksi Westin oireyhtymä, Downin oireyhtymä ja Edwardsin oireyhtymä. Siksi mikrosefaalia sisältävällä lapsella, jolla on myös jokin näistä oireyhtymistä, voi olla muita fyysisiä ominaisuuksia, vammaisuuksia ja jopa enemmän komplikaatioita kuin lapsilla, joilla on vain mikrosefalia.

Kuinka vahvistaa diagnoosi

Mikrokefalia voidaan diagnosoida raskauden aikana, esimerkiksi synnytystutkimuksilla, kuten esimerkiksi ultraäänillä, ja se voidaan vahvistaa heti synnytyksen jälkeen mittaamalla vauvan pään koko, jonka tekevät sairaanhoitaja tai lääkäri. Ota selville, milloin ultraääni tulee suorittaa raskauden aikana.

Lisäksi testit, kuten tietokonetomografia tai aivojen magneettikuvaus, auttavat mittaamaan myös mikrosefaalian vakavuutta ja sen mahdollisia vaikutuksia vauvan kehitykseen.

Tyypit mikrosefaalia

Jotkut tutkimukset jakavat mikrosefaalin tietyntyyppeihin, kuten:

• Primaarinen mikrosefaalia: tämä tyyppi ilmenee, kun aivosolujen hermosolujen tuotannossa on epäonnistumisia sikiön kehityksen aikana; Postnataalinen mikrosefaalia: se on tyyppi, jossa lapsi syntyy sopivalla kallo- ja aivokoolla, mutta näiden osien kehitys ei seuraa lapsen kasvua; Perheläinen mikrosefaalia: tapahtuu, kun lapsi syntyy pienemmällä kalvolla, mutta siinä ei ole neurologisia muutoksia. Tämä johtuu siitä, että lapsen vanhemmilla on myös pienempi pää.

On vielä yksi tyyppi, nimeltään suhteellinen mikrosefaalia, jossa neurologisilla ongelmilla kärsivillä lapsilla on ongelmia kallon kasvulla, mutta lääkärit käyttävät sitä hyvin vähän luokitusta.

Lisäksi joissakin tutkimuksissa luokitellaan mikrosefaalia primaariseksi, kun vauvan kallon luut sulkeutuvat raskauden aikana, jopa 7 kuukautta, tai toissijaiseksi, kun luut sulkeutuvat raskauden viimeisessä vaiheessa tai vauvan syntymän jälkeen.

Kuinka hoito tehdään

Mikrokefalian hoito ei paranna sairautta, mutta lastenlääkäri tai neurologi voi suositella hoito- ja lääkityssarjaa, joka auttaa vähentämään lapsen viivästyneen henkisen kehityksen seurauksia.

Leikkausta voidaan suositella kallon luiden lievittämiseksi hiukan ensimmäisissä 2 kuukaudessa, välttäen aivojen puristumista. Kun lapsella on mikrokefalian lisäksi vesisefalia, joka on nesteen läsnäolo aivojen sisällä, on myös mahdollisuus sijoittaa viemäri tämän nesteen hallitsemiseksi. Ymmärrä enemmän, mikä vesipää on ja miten hoito tehdään.

Lisäksi saattaa olla tarpeen käyttää lääkkeitä, jotka auttavat lapsen jokapäiväistä elämää, kuten lääkkeitä tai botox- injektioita lihasspasmien vähentämiseksi ja lihasjännityksen parantamiseksi.

Fysioterapia, puheterapia ja toimintaterapia on tarkoitettu myös auttamaan lapsen fyysistä ja henkistä kehitystä, joten mitä enemmän lapsella on stimulaatiota, sitä paremmat tulokset ovat, sillä se on tärkein ajanjakso stimulaatiolle välillä 0–3 vuotta. parempi vaste näille ärsykkeille.

Onko mikrosefaalia parannettavissa?

Mikrokefalialla ei ole paranemista, koska aivojen kehitystä estävää tekijää, joka on luun varhainen liitos, joka muodostaa kallo, ei voida poistaa. Jos tämä luiden varhainen liitos tapahtuu raskauden aikana, seuraukset voivat olla vakavampia, koska aivot eivät kehitty paljon, mutta on tapauksia, joissa näiden luiden liitos tapahtuu raskauden lopussa tai syntymän jälkeen, ja tässä tapauksessa lapsi voi olla vähemmän vakavia seurauksia.