Harvinainen ja neurologinen sairaus on Sturge-Weberin oireyhtymä, jossa yksilöllä on kohtauksia syntymän jälkeen. Oireyhtymään sisältyy myös synnynnäinen glaukooma ja lapsella on syntymän aikana joitain punaisia täpliä kasvoissa huonon paikallisen verisuonittumisen takia. Nämä täplät vaikuttavat yleensä vain vartalon yhdelle puolelle, ja harvoin niska ja rungot voivat myös esiintyä niissä.
Tauti vaikuttaa keskushermostoon ja epilepsiaa, henkistä vajaatoimintaa, hemiplegiaa ja / tai vesisäiliötä voi esiintyä tapauskohtaisesti.
Taudin diagnoosiksi on tarpeen arvioida elektroenkefalogrammi, magneettikuvaus ja aivojen angiografia.
Hoito perustuu lääkkeisiin, jotka hallitsevat kouristuksia ja auttavat minimoimaan taudin oireita. Äskettäin lääkärit pystyivät "sulkemaan" pienen alueen noin 1, 5-vuotiaan tytön aivoista ja hän lopetti kouristuskohtaukset. Tämä on ilmeisesti uusi tehokas hoitomuoto tietyille potilaille.
