Keuhkofibroosi on sairaus, jolle on ominaista fibroosin esiintyminen, toisin sanoen arvet keuhkojen kudoksessa, aiheuttaen niistä jäykkyyden, estäen hengityskykyä ja aiheuttaen esimerkiksi oireita, kuten hengenahdistus ja kuiva yskä.
Monissa tapauksissa taudin syytä ei löydy, ja sitä luokitellaan idiopaattiseksi keuhkofibroosiksi, mutta jotkut tekijät, jotka lisäävät taudin kehittymismahdollisuuksia, ovat altistuminen ammattipölylle, kuten piidioksidi ja asbesti, tupakointi, pilaantuminen, autoimmuunisairaudet tai niiden aiheuttamat sivuvaikutukset. tiettyjen lääkkeiden, kuten esimerkiksi amiodaronin tai nitrofurantoiinin, käyttö.
Keuhkofibroosia ei voida parantaa, koska näitä keuhkovaurioita ei voida korjata. Tauti voidaan kuitenkin hallita hoidolla, joka sisältää fysioterapiaa ja pulmonologin määräämien lääkkeiden, kuten immunosuppressantit, Pirfenidone tai Nintedanib, käytön. Katso, kuinka tämä lääke toimii ja kuinka sitä käytetään napsauttamalla tätä.
Tärkeimmät oireet
Varhaisessa vaiheessa keuhkofibroosi ei ehkä aiheuta oireita. Taudin edetessä oireita, kuten:
- Hengitysvaikeus: Kuiva tai vähän erittyvä yskä; Liiallinen väsymys; Ruokahaluttomuus ja painonpudotus ilman ilmeistä syytä; Lihas- ja nivelkipu; Sininen tai violetti sormi; Sormen epämuodostuma, joka on ominaista kehon hapenpuuteelle, nimeltään " sormet rumputangolla ".
Oireiden vakavuus ja nopeus voivat vaihdella henkilöittäin, etenkin syyn mukaan, ja yleensä se muuttuu kuukausien tai vuosien ajan.
Epättäessään keuhkofibroosia, pulmonologi tilaa testit, kuten tietokonetomografian, joka arvioi keuhkokudoksen muutosten esiintymisen, spirometrian, joka mittaa keuhkojen hengityskyvyn, ja muut testit, kuten verikokeet, jotka sulkevat pois muut sairaudet, kuten pneumonioista. Epäselvissä tapauksissa voidaan myös tehdä keuhko-biopsia.
On tärkeää olla sekoittamatta keuhkofibroosia kystiseen fibroosiin, joka on perinnöllinen sairaus, jota esiintyy lapsilla ja jossa jotkut rauhaset tuottavat epänormaaleja eritteitä, jotka vaikuttavat pääasiassa ruuansulatus- ja hengitysteihin. Katso, kuinka tunnistaa ja hoitaa kystinen fibroosi.
Kuinka hoito tehdään
Keuhkofibroosin hoidon on oltava pulmonologin ohjaama, ja siihen sisältyy yleensä lääkkeitä, joilla on antifibroottisia ominaisuuksia, kuten Pirfenidone tai Nintedanib, kortikosteroidilääkkeitä, kuten Prednisone, ja lääkkeitä, jotka vähentävät immuunijärjestelmän vastetta, kuten syklosporiini tai metotreksaatti, ja ne voivat lievittää joitain oireita tai hidastaa taudin etenemistä..
Fysioterapia on välttämätöntä keuhkojen kuntoutuksen suorittamiseksi, jossa suoritetaan ohjelmoituja harjoituksia, joiden tarkoituksena on parantaa potilaan hengityskykyä, jotka ovat aktiivisempia ja joilla on vähemmän oireita.
Lisäksi vakavimmissa tapauksissa lääkäri voi myös suositella hapen käyttöä kotona keinona lisätä veren hapenpoistoa. Taudista voi tulla erittäin vakava joillekin ihmisille, ja näissä tapauksissa keuhko-elinsiirto saattaa olla tarpeen.
Lisätietoja hoidosta: Keuhkofibroosin hoito.
Mikä aiheuttaa keuhkofibroosin
Vaikka spesifistä syytä keuhkofibroosiin ei määritetä, taudin kehittymisriski on suurempi henkilöille, jotka:
- He ovat tupakoitsijoita. He työskentelevät ympäristöissä, joissa on paljon toksiineja, kuten esimerkiksi piidioksidipölyä tai asbestia; He käyvät sädehoidossa tai kemoterapiassa syöpään, kuten keuhkosyöpään tai rintasyöpään; He käyttävät tiettyjä lääkkeitä, jotka ovat vaarassa aiheuttaa tämän vaikutuksen, kuten Amiodarone Hydrochloride. tai propranololi tai antibiootit, kuten esimerkiksi sulfasalatsiini tai nitrofurantoiini; Heillä on keuhkosairauksia, kuten tuberkuloosi tai keuhkokuume; Heillä on autoimmuunisairauksia, kuten lupus, nivelreuma tai skleroderma.
Lisäksi idiopaattinen keuhkofibroosi voi siirtyä vanhemmilta lapsille, ja geneettistä neuvontaa suositellaan, jos perheessä on monia tautitapauksia.
