Brugada-oireyhtymä on harvinainen ja perinnöllinen sydänsairaus, jolle on ominaista sydämen toiminnan muutokset, jotka voivat aiheuttaa oireita, kuten huimausta, pyörtymistä ja hengitysvaikeuksia, äkillisen kuoleman aiheuttamisen lisäksi vakavimmissa tapauksissa. Tämä oireyhtymä on yleisempi miehillä ja voi tapahtua milloin tahansa elämässä.
Brugadan oireyhtymällä ei ole parannuskeinoa, mutta sitä voidaan hoitaa vakavuuden mukaan, ja siihen sisältyy yleensä kardiodefibrillaattorin implantaatio, joka on laite, joka vastaa sydämen lyöntien seurannasta ja korjaamisesta esimerkiksi äkillisen kuoleman yhteydessä. Kardiologi tunnistaa Brugada-oireyhtymän elektrokardiogrammin avulla, mutta geneettiset testit voidaan myös tehdä sen varmistamiseksi, onko henkilöllä taudista vastuussa oleva mutaatio.
Merkit ja oireet
Brugadan oireyhtymällä ei yleensä ole oireita, mutta oireyhtymällä kärsivillä henkilöillä on tavallista huimausta, pyörtymistä tai hengitysvaikeuksia. Lisäksi tälle oireyhtymälle on ominaista vakava rytmihäiriö, jossa sydän voi lyödä hitaammin, rytmin ulkopuolella tai nopeammin, mitä yleensä tapahtuu. Jos tätä tilannetta ei hoideta, se voi johtaa äkilliseen kuolemaan, jolle on tunnusomaista veren pumppaamisen puute kehossa, mikä johtaa pyörtymiseen, pulssin ja hengityksen puuttumiseen. Katso, mitkä ovat äkillisen kuoleman 4 pääasiallista syytä.
Kuinka tunnistaa
Brugada-oireyhtymä on yleisempi aikuisilla miehillä, mutta se voi tapahtua milloin tahansa elämässä ja se voidaan tunnistaa:
- Elektrokardiogrammi (EKG), jossa lääkäri arvioi sydämen sähköistä aktiivisuutta laitteen tuottamien kuvaajien tulkinnan avulla, ja sydämen lyöntien rytmi ja lukumäärä voidaan tarkistaa. Brugadan oireyhtymällä on kolme profiilia EKG: ssä, mutta on yleisempi profiili, joka voi sulkea tämän oireyhtymän diagnoosin. Ymmärrä, mihin se on tarkoitettu ja miten elektrokardiogrammi tehdään. Stimulaatio lääkityksellä, jossa potilas käyttää lääkettä, joka pystyy muuttamaan sydämen toimintaa, joka voidaan havaita elektrokardiogrammin avulla. Yleensä kardiologin käyttämä lääke on Ajmalina. Testit tai geneettinen neuvonta, koska se on perinnöllinen sairaus, on erittäin todennäköistä, että oireyhtymästä vastuussa oleva mutaatio on läsnä DNA: ssa ja se voidaan tunnistaa spesifisillä molekyylitestillä. Lisäksi voidaan tehdä geneettisiä neuvoja, joissa varmistetaan sairauden kehittymismahdollisuudet. Katso mitä geneettinen neuvonta on.
Brugadan oireyhtymällä ei ole parannuskeinoa, se on geneettinen ja perinnöllinen tila, mutta on olemassa tapoja estää puhkeaminen, kuten esimerkiksi alkoholin ja sellaisten lääkkeiden käytön välttäminen, jotka voivat johtaa rytmihäiriöihin.
Kuinka hoito tehdään
Kun henkilöllä on suuri äkillisen kuoleman riski, lääkäri suosittelee yleensä asettamaan implantoitavan kardioverterdefibrillaattorin (ICD), joka on ihon alle implantoitu laite, joka seuraa sydämen rytmejä ja stimuloi sydämen toimintaa, kun se on heikentynyt.
Lievimmissä tapauksissa, joissa äkillisen kuoleman mahdollisuus on pieni, lääkäri voi suositella lääkkeiden, kuten esimerkiksi kinidiinin, käyttöä, jonka tehtävänä on estää joitain sydämen verisuonia ja vähentää supistumisten lukumäärää, ja se on hyödyllinen esimerkiksi rytmihäiriöiden hoitoon.
