Systeeminen skleroosi on autoimmuunisairaus, joka aiheuttaa liiallista kollageenin tuotantoa aiheuttaen muutoksia ihon rakenteessa ja ulkonäössä, joka kovenee.
Lisäksi joissain tapauksissa tauti voi vaikuttaa myös muihin kehon osiin aiheuttaen muiden tärkeiden elinten, kuten sydämen, munuaisten ja keuhkojen kovettumista. Tästä syystä on erittäin tärkeää aloittaa hoito, joka, vaikka se ei paranna sairautta, auttaa hidastamaan sen kehittymistä ja estämään komplikaatioiden muodostumisen.
Systeemisellä skleroosilla ei ole tunnettua syytä, mutta tiedetään, että se on yleisempi 30–50-vuotiailla naisilla, ja se ilmenee eri tavoin potilailla. Sen kehitys on myös arvaamaton, koska se pystyy kehittymään nopeasti ja johtamaan kuolemaan tai hitaasti aiheuttaen vain pieniä iho-ongelmia.
Tärkeimmät oireet
Taudin varhaisimmissa vaiheissa iho on eniten kärsivä elin, joka alkaa kovemman ja punoittuneen ihon esiintymisellä, etenkin suun, nenän ja sormien ympärillä.
Kuitenkin, kun se pahenee, systeeminen skleroosi voi vaikuttaa muihin kehon osiin ja jopa elimiin, aiheuttaen oireita, kuten:
- Nivelkipu; Kävely- ja liikkumisvaikeudet; Jatkuva hengenahdistus; Hiustenlähtö; Suolen kulkeutumisen muutokset, ripuli tai ummetus; Nielemisvaikeudet; Vatsa turvonnut aterian jälkeen.
Monilla tämän tyyppisillä skleroosilla voi myös kehittyä Raynaudin oireyhtymä, jossa sormen verisuonet supistuvat, estäen veren oikean kulun ja aiheuttaen värin menettämistä sormenpäässä ja epämukavuutta. Ymmärrä enemmän, mikä Raynaudin oireyhtymä on ja miten sitä hoidetaan.
Kuinka diagnoosi tehdään
Tavallisesti lääkäri voi epäillä systeemistä skleroosia ihon muutosten ja oireiden havaitsemisen jälkeen, mutta muut diagnostiset testit, kuten röntgenkuvat, CT-tutkimukset ja jopa ihon biopsia, tulisi myös tehdä muiden sairauksien sulkemiseksi pois ja auttamaan sairauden vahvistamisessa. systeemisen skleroosin esiintyminen.
Kenellä on suurin riski saada
Syyä, joka johtaa systeemisen skleroosin taustalla olevan kollageenin liialliseen tuotantoon, ei tunneta, mutta on olemassa joitain riskitekijöitä, kuten:
- Naisena oleminen; Kemoterapia; Altistuminen piidioksidipölylle.
Yhden tai useamman näistä riskitekijöistä olemassaolo ei kuitenkaan tarkoita, että sairaus kehittyisi, vaikka perheen muissakin tapauksissa olisi.
Kuinka hoito tehdään
Hoito ei paranna sairautta, mutta auttaa hidastamaan sen kehittymistä ja lievittämään oireita parantaen ihmisen elämänlaatua.
Tästä syystä jokainen hoito on mukautettava henkilölle syntyvien oireiden ja sairauden kehitysvaiheen mukaan. Joitakin eniten käytettyjä lääkkeitä ovat:
- Kortikosteroidit, kuten beetametasoni tai prednisoni; Immunosuppressantit, kuten metotreksaatti tai syklofosfamidi; Tulehduskipulääkkeet, kuten Ibuprofeeni tai Nimesulide.
Joillakin ihmisillä voi myös olla palautusjäähdytystä, ja tällaisissa tapauksissa on suositeltavaa syödä pieniä aterioita useita kertoja päivässä, nukkumisen lisäksi nostetun päätyyn ja protonipumppua estävien lääkkeiden, kuten esimerkiksi omepratsolin tai Lansopratsolin, ottamisen kanssa.
Kun on vaikea kävellä tai liikkua, voi olla tarpeen myös tehdä fysioterapiaistuntoja.
