Sininen sklera: mikä se on, mahdolliset syyt ja mitä tehdä

Sininen sklera on tila, joka syntyy, kun silmien valkoinen osa muuttuu sinertäväksi, mikä voidaan havaita joillekin 6 kuukauden ikäisille vauvoille, ja se voidaan havaita myös esimerkiksi yli 80-vuotiailla vanhuksilla.

Tämä tila voi kuitenkin liittyä muiden sairauksien, kuten raudan puuteanemian, osteogenesis imperfecta, joidenkin oireyhtymien ja jopa tiettyjen lääkkeiden käyttöön, ilmaantuessa.

Sinisen skleran ilmaantuvuuteen johtavien sairauksien diagnoosin on oltava yleislääkärin, lastenlääkärin tai ortopedin tehtävä, ja se tehdään henkilön kliinisen ja perheen historian, veri- ja kuvantamiskokeiden avulla. Ilmoitettu hoito riippuu sairauden tyypistä ja vakavuudesta, joka voi sisältää muutoksia ruokavaliossa, lääkkeiden käytössä tai fysioterapiassa.

Mahdolliset syyt

Sininen sklera voi ilmetä vähentyneen veren raudan tai kollageenintuotannon virheiden vuoksi, mikä voi johtaa sellaisten sairauksien esiintymiseen, kuten:

1. Raudanpuuteanemia

Raudanpuuteanemia määritellään veren hemoglobiiniarvoilla, jotka koe havaitaan testissä Hb, normaalin alapuolella, alle 12 g / dl naisilla tai 13, 5 g / dl miehillä. Tämän tyyppisen anemian oireita ovat heikkous, päänsärky, kuukautisten muutokset, liiallinen väsymys ja voivat jopa johtaa sinisen skleran esiintymiseen.

Oireiden ilmaantuessa suositellaan hakemaan apua yleislääkäriltä tai hematologilta, joka pyytää testejä, kuten täydellisen verenlaskun ja ferritiiniannoksen, tarkistaakseen, onko henkilöllä anemiaa ja sairauden astetta. Lisätietoja rautavajeanemian tunnistamisesta.

Toimenpiteet: Kun lääkäri on määrittänyt diagnoosin, hoito ilmoitetaan, joka yleensä koostuu rautasulfaatin käytöstä ja lisää raudan sisältämien ruokien, jotka voivat olla punaista lihaa, maksaa, siipikarjan lihaa, kalaa ja vihanneksia, saannin lisäämistä. tummanvihreä, muun muassa. C-vitamiinirikkaita ruokia, kuten appelsiini, aserola ja sitruuna, voidaan myös suositella, koska ne ovat parantaneet raudan imeytymistä.

2. Osteogenesis imperfecta

Osteogenesis imperfecta on oireyhtymä, joka aiheuttaa luun haurautta joidenkin tyypin 1 kollageeniin liittyvien geneettisten häiriöiden takia. Tämän oireyhtymän merkit alkavat ilmestyä lapsuudessa, ja yksi tärkeimmistä oireista on sinisen skleran läsnäolo. Lisätietoja muista osteogeneesin imperfekta-oireista.

Jotkut kallon ja selkärangan luun muodonmuutokset sekä luusidemen löysyys ovat melko näkyviä tässä tilassa. Sopivin tapa, jonka lastenlääkäri tai ortopedi tekee löytääkseen epätäydellisen osteogeneesin, on analysoimalla nämä merkit. Lääkäri voi määrätä panoraamaröntgenkuvan ymmärtää sairauden laajuutta ja ilmoittaa asianmukainen hoito.

Mitä tehdä: Kun tarkistetaan sinisen skleran ja luun epämuodostumien esiintymistä, ihanteellista on hakea lastenlääkäriä tai ortopedia vahvistamaan epätäydellinen osteogeneesi ja osoittamaan asianmukainen hoito, joka voi olla bisfosfonaattien käyttö laskimossa, jotka ovat lääkkeitä luiden lujittaminen. Yleensä on myös tarpeen käyttää lääkinnällisiä laitteita selkärangan vakauttamiseen ja fysioterapiaistuntojen suorittamiseen.

3. Marfanin oireyhtymä

Marfanin oireyhtymä on hallitsevan geenin aiheuttama perinnöllinen sairaus, joka vaarantaa sydämen, silmien, lihaksen ja luiden toiminnan. Tämä oireyhtymä aiheuttaa silmän oireita, kuten sinisen skleran, ja aiheuttaa araknodaktisesti, eli kun sormet ovat liioitellen pitkät, muutokset rintakehässä ja jättävät selkärangan kaarevammaksi toiselle puolelle.

Perheille, joilla on tämän oireyhtymän tapauksia, on suositeltavaa suorittaa geneettinen neuvonta, jossa geenit analysoidaan ja ammattilaisryhmä antaa ohjeita hoidosta. Lisätietoja geneettisestä neuvonnasta ja miten se tehdään.

Mitä tehdä: Tämän oireyhtymän diagnoosi voidaan tehdä raskauden aikana, mutta jos syntymän jälkeen epäillään, lastenlääkäri voi suositella geenitestien ja veri- tai kuvantamistestausten suorittamista sen oireyhtymän tarkistamiseksi, mitkä ruumiinosat saavutettu. Koska Marfanin oireyhtymällä ei ole paranemista, hoito perustuu elinten muutosten hallintaan.

4. Ehlers-Danlos-oireyhtymä

Ehlers-Danlosin oireyhtymä on joukko perinnöllisiä sairauksia, joille on ominaista virhe kollageenin tuotannossa, mikä johtaa ihon ja nivelten joustavuuteen sekä valtimoiden ja verisuonten seinämien tukemiseen liittyviin ongelmiin. Lisätietoja Ehlers-Danlos-oireyhtymästä.

Oireet vaihtelevat henkilöittäin, mutta voi tapahtua erilaisia ​​muutoksia, kuten kehon dislokaatiot, lihaksen mustelmat. Tämän oireyhtymän omaavien ihmisten nenä ja huulet voivat olla normaalia ohuempia, aiheuttaen vammoja useammin. helppous. Lastenlääkärin tai yleislääkärin on tehtävä diagnoosi henkilön kliinisen ja perheen historian kautta.

Mitä tehdä: diagnoosin vahvistamisen jälkeen voidaan suositella seurantaa eri erikoisuuksien lääkäreiden, kuten kardiologin, silmälääkärin, ihotautilääkärin, reumatologin kanssa, jotta tukitoimenpiteet toteutetaan oireyhtymän seurausten vähentämiseksi eri elimissä, koska sairaudessa ei ole paranee ja yleensä pahenee ajan myötä.

5. Lääkkeiden käyttö

Tietyntyyppisten lääkkeiden käyttö voi myös johtaa sinisen skleran, kuten minosykliinin, esiintymiseen suurina annoksina ja ihmisille, jotka ovat käyttäneet sitä yli 2 vuoden ajan. Muut lääkkeet eräiden syöpien, kuten mitoksantronin, hoidossa voivat myös aiheuttaa skleran muuttumisen siniseksi, aiheuttaen lisäksi kynsien depigmentaation, jättäen niille harmaan värin.

Mitä tehdä: nämä tilanteet ovat kuitenkin hyvin harvinaisia, jos henkilö kuitenkin käyttää jotain näistä lääkkeistä ja huomaa, että silmän valkoinen osa on sinertävää, on tärkeää ilmoittaa lääkityksen antaneelle lääkärille, jotta suspensio arvioidaan, muuttaa annosta tai vaihtaa toiseen lääkkeeseen.