Makrokefalia on harvinainen tila, jolle on ominaista lapsen pään koko, joka on normaalia suurempi sukupuolesta ja iästä ja joka voidaan tosiasiallisesti diagnosoida vain noin 2-vuotiaana, koska ennen sitä lapsi on edelleen kehittyy siten, että pään koko, jota kutsutaan myös pään ympärysmittaksi tai CP: ksi, voi vaihdella tänä aikana.
Joissakin tapauksissa makrokefalia ei aiheuta terveysriskiä, ja sitä pidetään normaalina, mutta toisissa tapauksissa, etenkin kun aivo-selkäydinnesteen kertymistä (CSF) havaitaan, psykomotorinen kehitys saattaa viivästyä, aivojen epänormaali koko, henkinen jälkeenjääneisyys ja kohtaukset.
Makrokefalian diagnoosi tehdään lapsen kehittyessä mittaamalla pään ympärysmitta jokaisella lastenlääkärikäynnillä. Lisäksi lääkärin on CP: n, iän, sukupuolen ja vauvan kehityksen välisestä suhteesta riippuen ilmoitettava kuvantamistesteillä kystat, kasvaimet tai CSF: n kertyminen ja ilmoitettava sopivin hoito tarvittaessa.
Tärkeimmät syyt
Makrokefalialla voi olla useita syitä, joista suurin osa liittyy geneettisiin tekijöihin, mikä johtaa aineenvaihduntatautien tai epämuodostumien syntyyn. Nainen voi kuitenkin olla raskauden aikana alttiina useille tilanteille, jotka voivat vaarantaa vauvan kehityksen ja johtaa makrokefaliaan. Joten makrokefalian pääasiallisista syistä ovat:
- Spina bifida; Infektiot, kuten toksoplasmoosi, vihurirokko, syfilis ja sytomegalovirusinfektiot; Hypoksia; Verisuonen epämuodostumat; Kasvaimien, kystat tai synnynnäiset paiseet; Lyijymyrkytys; Aineenvaihduntataudit, kuten lipidoosi, histiosytoosi ja mukopolysakkaridoosi; Neurofofibromatoosi;
Lisäksi makrokefaliaa voi tapahtua luusairauksien, pääasiassa 6 kuukauden ja 2 vuoden välillä, seurauksena, kuten osteoporoosi, hypofosfatemia, epätäydellinen osteogeneesi ja rahhiitit, mikä on sairaus, jolle on tunnusomaista D-vitamiinin puuttuminen, joka on kalsiumin imeytyminen suolistossa ja laskeutuminen luissa. Lisätietoja rahitista.
Merkkejä ja oireita makrokefaliaa
Makrokefalian tärkein merkki on lapsen iästä ja sukupuolesta normaalia suurempi pää, mutta makrokefalian syyn mukaan saattaa ilmetä myös muita oireita, joista tärkeimmät ovat:
- Psykomotorisen kehityksen viivästyminen; Fyysinen vamma; Henkinen kehitysvammaisuus; Kouristukset; Hemiparesis, joka on lihasheikkous tai halvaus toiselta puolelta. Muutokset kallon muodossa; Neurologiset muutokset; Päänsärky; Psykologiset muutokset.
Minkä tahansa näiden merkkien tai oireiden esiintyminen voi viitata makrokefaliaan, ja on tärkeää mennä lastenlääkärille tarkistamaan CP. CP: n mittaamisen lisäksi lapsen kehitykseen, sukupuoleen ja ikään liittyvissä kysymyksissä lastenlääkäri arvioi myös oireita, koska jotkut liittyvät vain tietyntyyppiseen makrokefaliaan ja voivat aloittaa hoidon nopeammin. Lastenlääkäri voi myös pyytää kuvantamistestausten suorittamista, kuten tietokoneen tomografia, radiografia ja magneettikuvaus.
Vaikka diagnoosi tehdään pääasiassa kahden vuoden iän jälkeen, makrokefalia voidaan tunnistaa jopa synnytysaikana ultraäänellä, joten naista ja perhettä on mahdollista ohjata varhain.
Kuinka hoito tehdään
Kun makrokefalia on fysiologinen, ts. Kun se ei aiheuta vaaraa lapsen terveydelle, ei ole tarpeen aloittaa erityishoitoa, sillä lapsen kehitystä seurataan vain. Kuitenkin kun nähdään myös vesipää, joka on liiallinen nesteen kertyminen kalloon, nesteen tyhjentäminen saattaa olla tarpeen. Ymmärrä, kuinka vesisefaluushoito tehdään.
Hoidon lisäksi se voi vaihdella makrokefalian syyn mukaan, se voi vaihdella myös lapsen oireiden ja oireiden mukaan, ja siksi psykoterapiaa, fysioterapiaa ja puheterapiahoitoja voidaan suositella. Ruokavalion muutokset ja joidenkin lääkkeiden käyttö voivat myös olla tarpeen, etenkin kun lapsella on kouristuksia.
