Koti Sonnien Huntingtonin tauti: geneettinen sairaus, joka vaikuttaa hermostoon

Huntingtonin tauti: geneettinen sairaus, joka vaikuttaa hermostoon

Anonim

Huntingtonin tauti, joka tunnetaan myös nimellä Huntingtonin korea, on geneettinen sairaus, joka aiheuttaa liikkumisen, käyttäytymisen ja kommunikaatiokyvyn häiriöitä. Se on erittäin harvinainen, yleensä 25 - 45-vuotiasta sairaus, joka on etenevä, eli pahenee vähitellen.

Tämä tauti ei parane, mutta on olemassa hoitomuotoja lääkkeillä oireiden lievittämiseksi ja elämänlaadun parantamiseksi. Neurologin tai psykiatrien määräämät lääkkeet, kuten masennuslääkkeet ja anksiolytikot masennuksen ja ahdistuksen parantamiseksi, tai tetrabenatsiini, parantaakseen muutoksia liike ja käyttäytyminen.

Tärkeimmät oireet

Huntingtonin taudille ominaisia ​​oireita ovat:

  • Nopeat tahattomat liikkeet, nimeltään korea, jotka alkavat sijaita kehon raajoissa, mutta jotka ajan myötä vaikuttavat kehon eri osiin. Kävely-, puhumis- ja näkövaikeudet tai muut liikkumisen muutokset; Lihasjäykkyys tai vapina; Käyttäytyminen muuttuu masennuksen, itsemurha-taipumuksen ja psykoosin kanssa; Muutokset muistissa ja vaikeudet kommunikoinnissa.

Oireiden kehitys ja nopeus vaihtelevat tapauskohtaisesti ja hoidon mukaan.

Korea on liiketyyppi, jolle on ominaista lyhyt, kuten kouristus, joten tämä tauti voidaan usein sekoittaa muihin tilanteisiin, kuten Sydenhamin koreaan, joka ilmenee reumaattisessa kuumeessa, aivohalvauksella, Parkinsonin taudilla. tai esimerkiksi lääkkeiden sivuvaikutusten takia, jotka voivat myös aiheuttaa samanlaisia ​​liikkeitä. Ymmärrä mitkä ovat kehon vapina tärkeimmät syyt.

Mikä aiheuttaa taudin

Huntingtonin tauti ilmenee geneettisestä muutoksesta, joka välittyy perinnöllisellä tavalla ja joka määrittää aivojen tärkeiden alueiden rappeutumisen. Tämän taudin geneettinen muutos on hallitsevaa tyyppiä, mikä tarkoittaa, että geenin periminen yhdeltä vanhemmilta riittää sen kehittymiseen.

Siksi diagnoosi voidaan vahvistaa geenitesteillä, jotka voivat olla hyödyllisiä myös lääkärin suositteleman riskin löytämiseksi perheessä.

Kuinka hoito tehdään

Huntingtonin taudin hoitamiseksi on tarpeen käydä yhteyttä neurologin ja psykiatrin kanssa, joka arvioi oireiden esiintymisen ja opastaa lääkkeiden käyttöä ihmisen päivittäisen elämän parantamiseksi. Joten joitain lääkkeitä, joita voidaan käyttää, ovat:

  • Lääkkeet, jotka säätelevät liikkumisen muutoksia, kuten tetrabenatsiini tai amantadiini: koska ne vaikuttavat aivojen välittäjäaineisiin hallitakseen tämän tyyppisiä muutoksia; Psykoosia hallitsevat lääkkeet, kuten klotsapiini, ketiapiini tai risperidoni: auttavat vähentämään psykoottisia oireita ja käyttäytymisen muutosta; Masennuslääkkeet, kuten Sertraliini, Sitalopraami ja Mirtatsapiini: voidaan käyttää mielialan parantamiseksi ja rauhallisten ihmisten rauhoittamiseen. Tunnelman stabilointiaineet, kuten karbamatsepiini, lamotrigiini ja valproiinihappo: on tarkoitettu käyttäytymisimpulssien ja pakkojen hallitsemiseksi.

Huumeiden käyttö ei ole aina välttämätöntä, sillä sitä käytetään vain henkilöä häiritsevien oireiden esiintyessä. Lisäksi kuntoutustoimintojen suorittaminen, kuten fysioterapia tai toimintaterapia, ovat erittäin tärkeitä oireiden hallitsemiseksi ja liikkeiden mukauttamiseksi.

Huntingtonin tauti: geneettinen sairaus, joka vaikuttaa hermostoon